クオタニウム-18とは

[化粧品成分表示名称]

・クオタニウム-18

[医薬部外品表示名称]

・塩化ジアルキル(14～18)ジメチルアンモニウム

クオタニウム-18（Quaternium-18）は、炭素数14から18のアルキル基を2つもつ塩化ジアルキルジメチルアンモニウムです。ジアルキル型4級アンモニウム塩の陽イオン界面活性剤（カチオン界面活性剤）に分類されます。

医薬部外品表示名称としては「塩化ジアルキル(14～18)ジメチルアンモニウム」という名前が使われています。

クオタニウム-18には極性があり、親水性を示します。 ペースト状の物質で、水やイソプロピルアルコールに溶ける性質があります(1)。

クオタニウム-18のアルキル基は、主にヒツジやウシなどの脂肪組織に由来する脂肪（獣脂）から得られる脂肪酸基です。一例として獣脂には、炭素数18 (65%)、炭素数16 (31%)、炭素数14 (4%)の脂肪酸含有率が報告されています(1)。

界面活性剤としてのクオタニウム-18

親水基として4級アンモニウム塩を含んでいるクオタニウム-18は、陽イオン界面活性剤（カチオン界面活性剤）に分類されます。

一般に、カチオン界面活性剤は繊維・毛髪や金属などの個体表面に吸着し、殺菌効果や繊維などの柔軟効果を示します。カチオン界面活性剤はその他の界面活性剤と比べて毒性が高く、配合量にも制限があるため、使用時には注意が必要です(2)。

アルキル型4級アンモニウム塩のカチオン界面活性剤は、水溶性で表面張力低下能が高いことが知られています。モノアルキル型、ジアルキル型共に、細菌や真菌に対して殺菌効果があります。アニオン性官能基が負に帯電した毛髪表面に吸着して、潤滑性を示す性質があります。油水界面や固液界面に吸着して、乳化剤や分散剤として働く場合もあります(2)。

クオタニウム-18の化粧品への配合

クオタニウム-18には、毛髪に対する柔軟効果や帯電防止効果があり、主にマイルドタイプのヘアコンディショナーやヘアスプレーなどに使用されています。4級アンモニウム塩を含んでいるクオタニウム-18は、シャンプー後にマイナスに帯電した毛髪表面に吸着しやすい性質があり、毛髪に吸着されてくし通りをよくし、柔軟性や平滑性を与えて触感をよくし、帯電を防止します。一般に毒性が高いカチオン界面活性剤の中では、殺菌力、毒性、皮膚刺激性が比較的低いという特徴があります(3)。

アメリカ食品医薬品局（FDA）が実施する化粧品自主登録プログラム（VCRP）によると、2001年時点でクオタニウム-18を配合している製品の登録数は合計90で、主にヘアコンディショナーなどのリンスオフタイプのヘアケア製品や、ファンデーションなどのメイクアップ化粧品に使用されていました(1)。

製品への含有量について米国化粧品工業会（現パーソナルケア製品評議会）が2001年に実施した調査によると、クオタニウム-18は0.1%から2%の配合率で使用されていました(1)。

参考文献

1. Cosmetic Ingredient Review (2003)「Annual Review of Cosmetic Ingredient Safety Assessments—2001/2002」Published Re-review
2. 野々村美宗 (2015)「カチオン界面活性剤」化粧品医薬部外品医薬品のための界面化学, 49-50
3. 鈴木一成 (2008)「塩化ジアルキル(14～18)ジメチルアンモニウム（表示名：クオタニウム-18）」化粧品成分用語事典2008, 422

クオタニウム-18の配合目的

• 帯電防止剤

クオタニウム-18の安全性情報

皮膚刺激性：ほとんどなし

皮膚感作性：ほとんどなし

Cosmetic Ingredient Review（1990）「Final Report on the Safety Assessment of Quaternium-18, Quaternium-18 Hectorite, and Quaternium-18 Bentonite」Journal of the American College of Toxicology(1)(2),71-83.

https://online.personalcarecouncil.org/ctfa-static/online/lists/cir-pdfs/PRNS479r.pdf

https://online.personalcarecouncil.org/ctfa-static/online/lists/cir-pdfs/pr241.pdf

なし

Safety assessment of ammonium hectorites as used in cosmetics.

Becker LC, et al. Int J Toxicol. 2013. PMID: 24335966